ТАУФОН® 4%, 15 мл

Прозрачная бесцветная жидкость

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая.

В тканях организма практически не подвергается окислению. В свободном виде обнаруживается в печени, мышцах, сердечной, нервной, мозговой тканях, в крови (в форменных элементах крови ‒ больше, чем в плазме). Выводится почками.

Фармакодинамика

Таурин является серосодержащей аминокислотой, образующейся в организме в процессе превращения цистеина. Стимулирует процессы репарации и регенерации при заболеваниях дистрофического характера и заболеваниях, сопровождающихся значительным нарушением метаболизма тканей глаза.

Способствует нормализации функции клеточных мембран, активизации энергетических и обменных процессов, сохранению электролитного состава цитоплазмы за счет накопления K⁺ и Ca²⁺, улучшению условий проведения нервного импульса.

Показания к применению

‒ дистрофические поражения сетчатой оболочки глаза

‒ дистрофия и травма роговицы

‒ катаракта (старческая, диабетическая, травматическая и лучевая)

Способ применения и дозы

При катарактах Тауфон^® назначают в виде инстилляций по 2-3 капли в каждый глаз 2-4 раза в день ежедневно на протяжении 3-х месяцев. Курсы повторяют с месячным интервалом. При травмах применяют в таких же дозах в течение 1 месяца.

Побочные действия

‒ аллергические реакции

Противопоказания

‒ повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

‒ детский возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Имеются данные об эффективности препарата при совместном использовании с β-блокаторами для лечения открытоугольной глаукомы.

Усиление эффекта достигается за счет увеличения коэффициента легкости оттока и снижения продукции водянистой влаги.

При необходимости одновременного использования других офтальмологических лекарственных средств, интервал между применением таурина и других препаратов должен составлять не менее 10-15 минут.

Особые указания

При нарушении целостности флакона, а также при помутнении раствора, препарат использовать не следует.

При закапывании не вызывает жжения.

Консервант бензалкония хлорид, содержащийся в препарате, может оказывать раздражающее действие на глаза, возможны ириты. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами; следует удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

Беременность и период лактации

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью нет. Возможно применение Тауфона^® по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов для плода и ребенка.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 18 лет отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Данные о передозировке отсутствуют.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл разливают во фла­коны-капельницы поли­этиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками с контролем первого вскры­тия. По 1 флакону вместе с инструк­цией по медицинскому применению на государственном и рус­ском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения

Хранить при тем­пературе от 15 ^оС до 25 ^оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2,5 года

Срок хранения препарата после вскрытия флакона ‒ 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптеки

Без рецепта

Производитель

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

Держатель регистрационного удостоверения

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

e-mail: lecos1@mail.ru, www.lecos.kz

Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz