Носпрей® 0,1% 15мл

Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Терапевтический эффект нафазолина развивается через 5 минут после интраназального введения препарата и продолжается до 4-6 часов.

Оказывает преимущественно местное действие благодаря сужению поверхностных сосудов, что препятствует всасыванию и резорбтивному действию препарата. При длительном и частом применении частично всасывается и проявляются резорбтивные адреномиметические эффекты (повышение артериального давления). Не проходит через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер).

Фармакодинамика

Нафазолин относится к альфа₂-адреномиметикам c прямым стимулирующим влиянием на альфа-адренорецепторы симпатической нервной системы. При интраназальном введении оказывает быстрое и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух полости носа - уменьшает отечность и гиперемию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов и облегчается носовое дыхание.

Показания к применению

- острый ринит различной этиологии

- средний отит – в качестве дополнительного средства для уменьшения отека слизистой оболочки носоглотки

- воспаление гайморовых пазух

- евстахеит

Способ применения и дозы

Детям в возрасте от 3 до 6 лет назначают 0,05% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 1-2 раза в день.

Детям в возрасте от 6 до 15 лет назначают 0,05% раствор по 2 впрыскивания в каждый носовой ход 1-2 раза в день.

Детям старше 15 лет и взрослым назначают 0,1% раствор по 1 впрыскиванию в каждый носовой ход 3 раза в день.

Интервал применения препарата должен составлять не менее 4-6 часов.

Побочные действия

Редко

– раздражение и реактивная гиперемия, набухание слизистой оболочки носовой полости

крайне редко

– тошнота

– тахикардия

– повышение артериального давления

– головная боль

иногда

 – отек слизистой оболочки носа (при применении более 1 недели), атрофический ринит

Системные побочные эффекты возможны только у лиц с повышенной чувствительностью к адреномиметикам.

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его составляющим

- закрытоугольная глаукома

- тяжелые заболевания глаз

- артериальная гипертензия

- тахикардия

- выраженный атеросклероз

- тиреотоксикоз

- хронический ринит

- атрофический ринит

- сахарный диабет

- одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы или трициклических антидепрессантов и период до 14 дней после их отмены

- детский возраст до 3 лет (для 0,05% раствора) и до 15 лет (для 0,1% раствора)

Лекарственные взаимодействия

Замедляет всасывание местноанестезирующих средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Несовместим с трициклическими антидепрессантами (мапротилин) и ингибиторами МАО (ниаламид, бефол) - возможно повышение артериального давления, что обусловлено высвобождением депонированных катехоламинов под действием нафазолина. Снижает терапевтическую активность гипотензивных средств, назначаемых перорально.

Особые указания

Не следует превышать дозы препарата Носпрей^®, рекомендованные к применению, ввиду возможного возникновения сердечно-сосудистых и неврологических побочных явлений (гипертензия, аритмия, сердцебиение, головные боли, головокружение, сонливость или бессонница).

При длительном применении действие постепенно уменьшается (развитие толерантности).

Входящие в состав препарата пропиленгликоль и повидон (ПВП) защищают слизистую оболочку носа от чрезмерного высушивания.

Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан), особенно у больных с бронхиальной астмой.

Во избежание загрязнения раствора, храните спрей-флакон плотно закрытым и избегайте соприкосновения наконечника с какой-либо поверхностью.

Беременность и период лактации

Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко.

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск развития побочных действий у плода или ребенка.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 3 лет отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Учитывая побочные действия препарата необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.

Передозировка

Передозировка или случайное проглатывание препарата может проявиться симптомами системного действия препарата: повышение артериального давления, тахикардия, головная боль, тремор, раздражительность, повышенная потливость, ощущение сердцебиения, нарушение сознания. Могут возникать - цианоз, тошнота, остановка сердца, отек легких, психические нарушения, повышение температуры тела. Угнетающее действие на центральную нервную систему проявляется такими симптомами как сонливость, брадикардия, снижение температуры тела, шоковое состояние, апноэ, кома.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл (для дозировки 0.05 %) и 15 мл (для дозировки 0.1 %) в спрей-флаконы полиэтиленовые.

Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную с контролем первого вскрытия.

Условия хранения

Хранить при температуре от 15°С до 25°С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска

Без рецепта 

Производитель

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

Организация, принимающая на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственная за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

e-mail: lecos1@mail.ru