ЛАКРИМА®, 15 мл

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Данные по всасыванию, распределению, метаболизму и выведению из организма лекарственного средства поливиниловый спирт в рекомендуемых дозах и исходя из лекарственной формы, не требуются.

Фармакодинамика

Препарат для местного применения в офтальмологической практике.

В качестве основного компонента содержится поливиниловый спирт - пластический полимер, который отличается длительным временем прилегания к поверхности глаза, создает на поверхности глаза пластичную, оптически ясную пленку, дополняющую в функциональном отношении слезы или их замещает. При ношении контактных линз препарат содействует лучшему орошению пластического материала природными слезами, устраняет ощущение инородного тела и содействует лучшей переносимости. Обладает противовоспалительными, детоксикационными и увлажняющими свойствами.

Показания к применению 

- чувство жжения, раздражения и дискомфорта, вызванные сухостью поверхности глаза

- в качестве заменителей слезы в случае нарушений функций слезных желез

- синдром «сухого» глаза или любые другие нарушения, требующие смягчения и увлажнения роговицы

Способ применения и дозы

Продолжительность курса лечения устанавливается индивидуально. Средняя доза составляет 1-2 капли 2 - 4 раза в день.

Продолжительность лечения определяется лечащим врачом.

Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами или поверхностями. После закапывания флакон-капельницу закрывают колпачком.

Побочные действия

В первые секунды после закапывания в глаза возможно быстро проходящее чувство жжения, покраснение и раздражение глаз, боль в глазах.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- вирусные (в том числе герпетические) или грибковые инфекции

- гнойное воспаление век, конъюнктивы и роговицы

- трахома

Лекарственные взаимодействия

Некоторые органические вещества (резорцин, танин) и неорганические вещества (борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат) могут вызывать гелеобразование поливинилового спирта.

Особые указания

Следует прекратить использование капель и проконсультироваться с врачом, если:

- при использовании капель возникает или усиливается боль

- ухудшается зрение

- сохраняется краснота и раздражение глаз

- симптомы сохраняются на протяжении более чем 72 часа.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Запрещается одновременное закапывание глазных капель «ЛАКРИМА^®» с глазными каплями, в состав которых входят резорцин, танин, борная кислота, натрия тетраборат, аммония сульфат.

Не использовать при ношении мягких (гидрофильных) контактных линз, перед закапыванием препарата, снять их и установить через 15 мин после закапывания.

В случаях, когда пациенты, пользующиеся контактными линзами, хранят линзы в растворах, содержащих борную кислоту и натрия тетраборат (Опти-фри, Реню и т.д.), закапывать глазные капли «ЛАКРИМА^®» рекомендуется не ранее 2 - 4 часов после того, как линзы, хранившиеся в таких растворах, были вставлены в глаза.

C осторожностью - острая фаза химического ожога роговицы и конъюнктивы (до полного удаления токсичных веществ и некротизированных тканей).

Применение в педиатрии

Безопасность и эффективность применения у детей не установлены.

Беременность и период лактации

Активное вещество - поливиниловый спирт, оказывает влияние на защитные свойства поверхности глаза и не имеет фармакологической активности, не проникает в системный кровоток. Нетоксичен, не влияет на зрение. Препарат может применяться в период беременности/лактации в случае, если эффективность лечения превышает потенциальный риск для плода/грудного ребенка.

 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

После закапывания возможна временная неясность зрения или другие визуальные беспокойства, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до полного восстановления зрения.

Передозировка

О случаях, связанных с передозировкой препарата, не сообщалось.

При соблюдении рекомендуемого способа применения передозировка маловероятна.

Форма выпуска и упаковка

По 15 мл препарата разливают во флаконы-капельницы полиэтиленовые, герметично укупоренные завинчи­вающимися крышками с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при тем­пературе от 15 ^оС до 25 ^оС, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Срок хранения препарата после вскрытия флакона - 4 недели.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Производитель

ТОО «ЛеКос»

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

Владелец регистрационного удостоверения

ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

e-mail: lecos1@mail.ru; www.lecos.kz

Адрес организации, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.