ВИЗОР®, 15 мл

Инструкция по медицинскому применению
лекарственного препарата

Торговое название
Визор®

Международное непатентованное название
Оксиметазолин

Лекарственная форма
Глазные капли, 15 мл

Состав
1 мл раствора содержит
активное вещество — оксиметазолина гидрохлорид 0,25 мг,
вспомогательные вещества: кислота борная, натрия тетраборат до рН 5.8-6.8, вода для инъекций.

Описание
Прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость.

Фармакотерапевтическая группа
Симпатомиметики, используемые в качестве деконгестантов. Оксиметазолин.
Код АТХ S01GA04

Читать далее

Фармакологические свойства
Фармакокинетика

Действие проявляется через 15 минут после применения и сохраняется 6-8 часов.

Фармакодинамика
Лекарственное средство «Визор®» — адреномиметическое средство для местного применения в офтальмологии. Оказывает сосудосуживающее действие, уменьшает отечность конъюнктивы. Входящая в состав препарата борная кислота оказывает антисептическое действие.

Показания к применению
— аллергический конъюнктивит
— конъюнктивит неинфекционной этиологии (дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение)
— застойные явления и отек конъюнктивы

Способ применения и дозы
Взрослым и детям старше 6 лет закапывают в нижний конъюнктивальный мешок или в угол глаза, прилегающий к носу по 1-2 капли до 3-4 раз в сутки.
Препарат следует применять в течение 3-5 дней. При необходимости продолжения лечения свыше 5 дней, необходима консультация с лечащим врачом.

Побочные действия
Обычно препарат хорошо переносится.
Редко
— раздражение конъюнктивы и окружающих тканей
— ретракция века
— мидриаз
— парез аккомодации
Крайне редко
— нарушение сна, возбуждение, гипертензия, тахикардия
— тошнота, головокружение

Противопоказания
— повышенная чувствительность к активному веществу или его вспомогательным веществам
— закрытоугольная глаукома
— аритмии
— хроническая сердечная недостаточность
— артериальная гипертензия
— сахарный диабет
— тиреотоксикоз, гипертиреоз
— хроническая почечная недостаточность
— беременность и период лактации
— детский возраст до 6 лет

Лекарственные взаимодействия
Препарат замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств и пролонгирует их действие. Другие сосудосуживающие препараты способствуют проявлению побочных эффектов.
При одновременном назначении ингибиторов моноаминооксидазы (включая период в течение 14 дней после их отмены) и трициклических антидепрессантов, вызывает повышение артериального давления.

Особые указания
Не превышать предписанных доз.
Содержание борной кислоты не превышает 1,8%.
Применение в педиатрии
Данные по эффективности и безопасности лекарственного средства у детей до 6 лет отсутствуют.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Ввиду возможных проявлений побочных эффектов после закапывания препарата не рекомендуется применять его непосредственно перед управлением транспортными средствами или обслуживанием механического оборудования.
Необходимо следить за тем, чтобы кончик флакона-капельницы не контактировал с другими предметами и поверхностями. После закапывания флакон-капельницу плотно закрыть колпачком.

Передозировка
Симптомы: раздражение и сухость глаз, мидриаз, повышение внутриглазного давления.
Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка
По 15 мл во фла¬коны-капельницы поли¬этиленовые, герметично укупоренные завинчи¬вающимися крышками с контролем первого вскры-тия.
По 1 флакону вместе с инструк¬цией по медицинскому применению на государственном и рус¬ском языках помещают в пачку картонную.

Условия хранения
Хранить при температуре от 15 оС до 25 оС, в защищенном от света месте.
Вскрытую упаковку использовать не более 4 недель.
Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптеки
Без рецепта

Производитель
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.

Владелец регистрационного удостоверения
ТОО «ЛеКос», Республика Казахстан
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
050000, г. Алматы, ул. Кабанбай батыра, 114-13, тел.: 308-10-67.
e-mail: lecos1@mail.ru